Mediante los estudios de Calificación para medicamentos, hemos logrado ampliar la especificación de impurezas en productos farmacéuticos y con ello, ayudado a que nuestros socios comerciales puedan establecer un análisis de riesgo certero basado en datos toxicológicos, ayudando a que eviten la reformulación
Conoce cuales son las ventajas de nuestro servicio
| Ayuda a evitar la reformulación | Mediante la calificación de impurezas se puede saber si se tiene o no riesgo de que estas sean dañinas y sobre todo a que concentración, logrando que los productos puedan tener especificaciones más amplias basadas en información confiable. |
| Ahorra tiempo | El tiempo promedio de respuesta es de 30 a 45 días. De acuerdo con datos obtenidos en conjunto con nuestros socios comerciales, sabemos que una reformulación requiere de 8 a 24 meses. |
| Costo menor | De acuerdo con los estudios realizados en conjunto con nuestros clientes, se sabe que una reformulación tiene un costo de entre 2 y 5 millones de pesos, el servicio de calificación es solo una fracción de estos costos. |
| Información casi inmediata y con validez internacional | La ventaja más importante es que nuestros clientes pueden tomar decisiones basadas en datos toxicológicos, por lo que pueden seguir con el registro de sus productos. Debido a que los estudios de calificación se llevan a cabo bajo el cumplimiento de normas internacionales, los resultados obtenidos son válidos en diferentes regiones del mundo. |